CBO网讯（记者 陈媚）

昨日（6月19日），海关总署通报通报，2018年5月未准入境的化妆品共计23批，多来自阿联酋、斐济、澳大利亚、美国4个国家或地区，涉及2类产品，为肤用和其他妆品，不合格项目为货证不符、证书不合格和微生物污染。

此次未准入境的产品，分别来自阅肤贸易（上海）有限公司、上海茗英国际贸易有限公司、山东威海港国际贸易有限公司、东莞博德日用品有限公司、江苏澳米进出口贸易有限公司、广州宝洁有限公司6家公司。品类方面，则涉及到体肤膏、护肤粉、身体乳液、沐浴露、洁肤皂等产品。目前，以上未准入境的食品化妆品均已在口岸退运或销毁。



值得关注的是，在23批次未准入境的化妆品中，唯一批次来自阿联酋的生亼（ji，二声）护肤粉，是仅有的因为微生物感染被禁止入境的产品。而微生物感染的具体原因有3个：酵母菌超标、霉菌超标、菌落总数超标。
 
对此，一位从事十余年化妆品研发的业内资深人士在接受《化妆品财经在线》记者电话采访时表示，微生物感染是指，化妆品产品生产过程中被生产环境污染的程度，而这一过程包括从配料、生产、罐装、分装直至到达消费者手中。“简单说来，也就是这一批次产品，可能生产卫生条件不达标，又或者罐装过程中被感染、也可能是运输途中遭到了细菌感染。”



上述工程师还告诉《化妆品财经在线》记者，以我国的化妆品安全技术规范为例，根据化妆品类别不同，菌落总数要分别小于等于500（CFU/g,下同）或1000，霉菌和酵母菌总数要小于等于100，这是最基本的规范。通常，发达国家的标准相对更为严格，但“按道理来说，即便是阿联酋等国，也应该有相应的指数和参考标准，只是可能存在差异。”



而对于以上微生物感染的危害，上述工程师表示，霉菌的代谢能力非常强、分泌毒素功能强大，一旦流入国内，消费者使用后将会出现过敏、水泡等皮肤不良症状。同时，酵母菌则会有变酸的效果，极有可能导致产品变质、酸化，无法使用。

“正是因为化妆品安全的重要性，所以国家近年来对于生产许可证审阅得越发严格。”上述工程师表示，生产许可证的功能之一，就是防止整个生产供应链过程的交叉感染。他以自家研发工厂举例道：“工厂每周会定期进行检查，而对于工人无论是工作服还是手部，都会在消毒后，还统一不定时地开展抽查，为的就是保证生产各个环节的卫生”。